Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Medizinische Parasitologie / Pathologische Anatomie / Pädiatrie / Pathologische Physiologie / Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde / Organisation eines Gesundheitssystems / Onkologie / Neurologie und Neurochirurgie / Erbkrankheiten, Genkrankheiten / Haut- und sexuell übertragbare Krankheiten / Anamnese / Infektionskrankheiten / Immunologie und Allergologie / Hämatologie / Valeologie / Intensivmedizin, Anästhesiologie und Intensivpflege, Erste Hilfe / Hygiene und hygienische und epidemiologische Kontrolle / Kardiologie / Veterinärmedizin / Virologie / Innere Medizin / Geburtshilfe und Gynäkologie
Zuhause
Über das Projekt
Medizinische Nachrichten
Für Autoren
Lizenzierte Bücher über Medizin
<< Zurück Weiter >>

Rubrophytie (Rubromykose)

Pilz e. Fußkrankheit, betrifft die Füße, m. Hände, große Falten, insbesondere Leisten-Oberschenkelknochen und andere Bereiche der Haut. eine Abdeckung mit der häufigen Beteiligung von flauschigen und manchmal langen Haaren.

Ätiologie, Pathogenese. Der Erreger ist Tg. Rubrum. Es betrifft die Epidermis, Dermis, Subkutis. Fettgewebe. M. verbreitet sich nicht nur kontinuierlich, sondern auch lymphohämatogen. Die Quelle ist eine kranke Person. Die räuberischen Faktoren sind bei Epidermophytose, allgemeinen pathologischen Prozessen, Langzeitbehandlung von a / b, Kortikosteroiden und Zytostatika gleich.

Klinik Köpfe sind krank. Art und Weise Erwachsene. Lokalisierung - Füße und Hände. Klassisch Die Form ist gekennzeichnet durch Hyperämie und Trockenheit der Fußsohlen und Handflächen, ausgedrückt. Verdickung der Hörner. Schicht, schuppiges Peeling, besonders auf Hautrillen. Subjektiv. Empfindungen fehlen normalerweise. Die Rubromykose der Füße kann je nach Art der Plattenepithel-, dyshidrotischen und intertriginösen Epidermophytose erfolgen. Sie unterscheidet sich in der Möglichkeit einer Schädigung des Fußrückens, wo leicht infiltrierte Plaques auftreten, die mit Knötchen, Vesikeln, Pusteln, Krusten und Schuppen bedeckt sind. Subjektiv Juckreiz.
Das ist m. an den Händen, die sich hier in geringerer Intensität unterscheiden. Die Rubrophytie der Füße kann mit Phänomenen der Art der akuten Epidermophytose heftig fortschreiten. Dr. Rubrophytenherde sind gekennzeichnet durch abgerundete Umrisse, scharfe Grenzen, intermittierende periphere Grate, unbedeutend. Infiltration, bläulich-rosa Farbe mit bräunlicher Tönung und Peeling unterschiedlicher Intensität. Die Niederlage ist groß. Falten unterscheiden sich durch starke Hautinfiltration, zahlreich Exkoriationen, quälender Juckreiz. Manifestiert. an Beinen, Hüften und Gesäß - oft follikulär-knotig. Schwerpunkte können umfangreich sein. und zahlreich. (verallgemeinerte Form).

Behandlung. Innen - Griseofulvin, nizoral; lokal - fungizide Präparate (Salben "Mikoseptin", "Mykozolon", "Kanesten", Wilkinson), Arievich-Ablösung. Generalisierte Formen erfordern eine Behandlung in einem Krankenhaus. Die Prognose bei richtiger Behandlung ist gut.

Prävention Persönlich - Verhinderung von Schwitzen, rechtzeitige Behandlung von Windelausschlag und Behandlung von Mikrotraumas. Public - Ausführung von San Gig. Anforderungen in den Bädern, schwimmen. Pools.
<< Zurück Weiter >>
= Zum Lehrbuchinhalt springen =

Rubrophytie (Rubromykose)

  1. Rubrofitiya
    Der Erreger ist der Trichophyton rubrum-Pilz. Dies ist die häufigste Fußmykose. Die prädisponierenden Faktoren für die Entwicklung der Dermatose sind dieselben wie die Entwicklung der Epidermophytose der Füße. Betroffen sind Füße, Hände, Nagelplatten, glatte Haut und Vellushaare. Die Infektion erfolgt durch die lymphogene Ausbreitung von Pilzen aus den Herden der Rubrophytose der Füße mit der Übertragung von Krankheitserregern von Hand oder
  2. Klassifikation der Dermatomykose.
    1 Keratomykose (nur im Stratum Corneum wachsen): - Pityriasis versicolor - Erythrasma 2 Epidermomykosen (bis zur gesamten Tiefe der Epidermis): - Epidermophytose - Rubromykose - Candidomykose 3 Trichomykose (betroffenes Haar): - Trichophytose - Mikrokorpore - Alpha (Schorf) tiefes Gewebe): -actinomykose
  3. Pilzläsionen der Fußhaut
    Diese Gruppe von Krankheiten umfasst Epidermophytose und Rubromykose. Der Erreger der Epidermophytose der Füße sind Trichophiton mentagrophytes, Interdigital - Trichophiton interdigitalis und Inguinal - Epydermophiton inquinale. Der Erreger der Rubromykose ist Trichophiton rubrum. Eine Infektion mit diesen Krankheiten kann auftreten, wenn in Bädern, Duschen, Badewannen,
  4. Krankenhausaufenthalt mit urologischer Pathologie in einer medizinischen Einrichtung
    mit Symptomen von Hämaturie und Pyurie; • durch Nierenkolik komplizierte Urolithiasis; • Tumoren und Tuberkulose der Nieren und Harnwege; • akute Urethritis, Blasenentzündung, Nebenhodenentzündung, Prostatitis; Pyelo- und Glomerulonephritis sowie andere entzündliche Erkrankungen der äußeren Genitalien und der Enuresis. Dringende Krankenhausaufenthalte sind Patienten mit geschlossenen und
  5. Pilz-Hautkrankheiten
    In Bezug auf die Prävalenz sind Hautpilzerkrankungen gleichbedeutend mit Pyodermie. Arievichs Klassifikation: I. Keratomykose (versicolor versicolor) II. Dermatomykose (Leistenepidermophytose, Fußepidermophytose, Rubrofität, Trichophytose (aus Trichos - Haaren), Mikrosporie) III. Candidiasis IV. Tiefe Mykosen V. Pseudomykose (Erythrasma) I. Mehrfarbige Flechte (Pityriasis), Pityriasis versicolor,
  6. Pathologische Veränderungen in der Haut
    In Verbindung mit den Merkmalen der anatomischen und histologischen Struktur der Epidermis werden drei Haupttypen von Störungen unterschieden. Verletzung von Keratinisierungsprozessen: 1. Hyperkeratose - übermäßige Keratinisierung, die zu einer Verdickung des Stratum Corneum führt (Ichthyose, Kallus, Rubromykose). 2. Hypokeratose - Ausdünnung des Stratum Corneum (mit atrophischen Prozessen der Haut). 3. Parakeratose - minderwertig
  7. Diagnose der Onychomykose
    Klinische Formen. Unterschiede in der Ätiologie und Pathogenese von Pilzläsionen des Nagels bestimmen auch die wichtigsten klinischen Manifestationen. Die Fremdklassifikation umfasst 4 Formen der Onychomykose: distale laterale subunguale, oberflächliche weiße, proximale subunguale, total dystrophische. Diese Klassifizierung wurde 1972 von N. Zaias vorgeschlagen und wird derzeit von Ärzten auf der ganzen Welt verwendet.
  8. Vizer V.A. Vorlesungen zur Therapie, 2011
    Zu diesem Thema - die Schwierigkeiten im Verlauf der Krankenhaustherapie fast vollständig abdecken, sind die Fragen der Diagnose und Behandlung, wie bereits erwähnt, kurz und recht erschwinglich. Allergische Lungenerkrankungen Gelenkerkrankungen Morbus Reiter Morbus Sjögren Asthma bronchiale Bronchiektasie Hypertonie Glomerulonephrosafasdit Hernie der Speiseröhre Destruktive Lungenerkrankungen
  9. ALLERGISCHE LUNGENKRANKHEITEN
    In den letzten Jahrzehnten hat sich die Zahl deutlich erhöht. Patienten mit allergischen Erkrankungen des Bronchopulmonalapparates. Allergische Lungenerkrankungen umfassen exogene allergische Alveolitis, pulmonale Eosinophilie und Arzneimittel
  10. EXOGENE ALLERGISCHE ALVEOLITEN
    Die exogene allergische Alveolitis (Synonym: hypersensitive Pneumonitis, interstitielle granulomatöse Alveolitis) ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch intensives und selten längeres Einatmen von Antigenen organischer und anorganischer Stäube verursacht werden und im Gegensatz zur pulmonalen Eosinophilie durch diffuse Läsionen der Alveolar- und Interstitialstrukturen der Lunge gekennzeichnet sind. Die Entstehung dieser Gruppe
  11. BEHANDLUNG
    1. Allgemeine Maßnahmen zur Trennung des Patienten von der Antigenquelle: Einhaltung der Hygiene- und Hygieneanforderungen am Arbeitsplatz, technologische Verbesserung der industriellen und landwirtschaftlichen Produktion, rationelle Beschäftigung der Patienten. 2. Arzneimittelbehandlung. Im akuten Stadium Prednison 1 mg / kg pro Tag für 1-3 Tage, gefolgt von einer Dosisreduktion in
  12. Chronische eosinophile Lungenentzündung
    Es unterscheidet sich vom Leffler-Syndrom in einem längeren (mehr als 4 Wochen) und schweren Verlauf bis hin zu schwerer Vergiftung, Fieber, Gewichtsverlust, dem Auftreten eines Pleuraergusses mit einem hohen Gehalt an Eosinophilen (Lehr-Kindberg-Syndrom). Der verlängerte Verlauf der pulmonalen Eosinophilie ist in der Regel das Ergebnis einer Unteruntersuchung des Patienten, um dessen Ursache zu ermitteln. Neben den Gründen
  13. PULMONARE EOSINOPHILIE MIT ASTHMATISCHEM SYNDROM
    Diese Gruppe von Krankheiten kann Asthma bronchiale und Krankheiten mit einem führenden bronchoasthmatischen Syndrom umfassen, die auf anderen ätiologischen Faktoren beruhen. Diese Krankheiten umfassen: 1. Allergische bronchopulmonale Aspergillose. 2. Tropische Lungeneosinophilie. 3. Lungeneosinophilie mit systemischen Manifestationen. 4. Hyperoseosinophil
  14. LITERATUR
    1. Atemwegserkrankungen: Ein Leitfaden für Ärzte: In 4 Bänden. Bearbeitet von N. R. Paläeva. T.4. - M.: Medizin. - 1990. - S. 22-39. 2. Silverstov V.P., Bakulin M.P. Allergische Lungenläsionen // Klin.med. - 1987. - Nr. 12. - S.117-122. 3. Exogene allergische Alveolitis / Ed. A. G. Khomenko, St. Mueller, V. Schilling. - M.: Medicine, 1987. -
  15. BRONCHEKTATISCHE KRANKHEIT
    Bronchiektatische Erkrankung ist eine erworbene (in einigen Fällen angeborene) Erkrankung, die durch einen chronischen suppurativen Prozess bei irreversibel veränderten (vergrößerten, deformierten) und funktionell gestörten Bronchien, hauptsächlich in den unteren Teilen der Lunge, gekennzeichnet ist. ÄTHIOLOGIE UND PATHOGENESE. Bronchiektasen sind in 6% der Fälle angeboren, als Folge einer fetalen Fehlbildung
  16. KLASSIFIZIERUNG VON BRONCHEKTASAS
    (A. I. Borokhov, N. R. Paleev, 1990) 1. Nach Herkunft: 1.1. Primäre Bronchiektasie (angeborene Zysten). 1.1.1. Single (einzeln). 1.1.2. Mehrfach. l..l-Z. Zystische Lunge. 1.2. Sekundäre (erworbene) Bronchiektasie. 2. Nach der Form der Bronchialvergrößerung: 2.1. Zylindrisch. 2.2. Saccular. 2.3. Spindelförmig. 2.4. Gemischt. 3. Der Schweregrad des Kurses
  17. LITERATUR
    1. Atemwegserkrankungen. Handbuch für Ärzte bearbeitet. N. R. Paläeva. - M.: Medicine, 1990. - T. Z., T. 4. 2. Okorokov A.N. Behandlung von Erkrankungen der inneren Organe: Praktische Anleitung: In З. TI - Mn. Vysh.shk., Belmedkniga, 1997. 3. Harrison T.R. Innere Krankheiten. - M.: Medicine, T.7,
  18. KRANKHEIT (SYNDROM) DES RATERS
    Die Reiter-Krankheit (Reiter-Syndrom, Fissenge-Leroy-Syndrom, Urethro-Oculo-Synovial-Syndrom) ist ein entzündlicher Prozess, der sich in den meisten Fällen in enger chronologischer Verbindung mit Infektionen des Urogenitaltrakts oder des Darms entwickelt und sich in der klassischen Triade manifestiert - Urethritis, Bindehautentzündung, Arthritis. Am häufigsten sind junge (20 - 40) Männer, die sich einer Urethritis unterzogen haben, krank. Frauen, Kinder und ältere Menschen
  19. SHEHREN-KRANKHEIT (SYNDROM)
    Die Kombination von trockener Keratokonjunktivitis, Xerostomie und chronischer Polyarthritis wurde vom schwedischen Augenarzt Shegren (Shegren, 1933) so ausführlich beschrieben, dass Kliniker aus verschiedenen Ländern bald auf dieses sehr eigenartige klinische Phänomen aufmerksam wurden, obwohl zuvor vereinzelte Beobachtungen einer solchen Triade oder einzelne Manifestationen einer sekretorischen Drüseninsuffizienz beschrieben wurden. Für
Medizinisches Portal "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com