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Keratomykose

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Keratomykose

  1. Keratomykose
    Keratomykose ist eine Krankheit, die sowohl die Oberfläche des Stratum Corneum der Epidermis als auch die Haare befällt. Mehrfarbige Flechten (Pityriasis) sind eine ansteckungsarme chronische Erkrankung von Menschen im jungen und mittleren Alter, die durch eine Schädigung des Stratum Corneum der Epidermis und eine leichte Entzündungsreaktion gekennzeichnet ist. Ätiologie. Die Krankheit wird verursacht
  2. Hautpilzkrankheiten
    In Bezug auf die Prävalenz sind Hautpilzerkrankungen gleichbedeutend mit Pyodermie. Arievichs Klassifikation: I. Keratomykose (versicolor versicolor) II. Dermatomykose (Leistenepidermophytose, Fußepidermophytose, Rubrofität, Trichophytose (aus Trichoshaaren), Mikrosporie) III. Candidiasis IV. Tiefe Mykosen V. Pseudomykose (Erythrasma) I. mehrfarbige (Pityriasis) Flechte, Pityriasis versicolor,
  3. Hautpilzkrankheiten
    Pilzliche Dermatosen sind eine Gruppe von Erkrankungen der Haut und der Schleimhäute, bei denen verschiedene Arten von pathogenen Pilzen die Hauptrolle spielen. Dies sind ansteckende Hautkrankheiten. Einige Pilzarten parasitieren nur am Menschen (anthropophil), während andere sowohl bei Tieren als auch beim Menschen Krankheiten verursachen (zooanthropophil). Die parasitären Eigenschaften bestimmter Pilzarten sind eng miteinander verbunden
  4. Vorträge. Vorlesungen zur Dermatovenereologie, 2009
    Anatomie, Histologie und Funktionen der normalen Haut. Pyoderma. Staphylodermie, Streptodermie. Gemischte Streptostaphylodermie. Krätze. Pedikulose, DERMATITIS. EXEMA. NEURODERMITIS. Urtikaria. Quinckes Ödem. Psoriasis Flechten planus. Gingbers rosa Flechte. Exsudatives Erythem multiforme. Hautpilzkrankheiten. Keratomykose. Leistenepidermophytose. Fußpilz, Pilzkrankheiten.
  5. Vizer V.A. Vorträge zur Therapie, 2011
    Zum Thema - decken Sie die Schwierigkeiten im Verlauf der Krankenhaustherapie fast vollständig ab, die Fragen der Diagnose und Behandlung sind, wie gesagt, kurz und durchaus erschwinglich. Allergische Lungenerkrankungen Gelenkerkrankungen Morbus Reiter Morbus Sjögren Asthma bronchiale Bronchiektasie Hypertonie Glomerulonephrosafasdit Ösophagushernie Destruktive Lungenerkrankungen
  6. ALLERGISCHE LUNGENKRANKHEITEN
    In den letzten Jahrzehnten ist eine deutliche Zunahme der Zahl zu verzeichnen. Patienten mit allergischen Erkrankungen des Bronchopulmonalapparates. Allergische Lungenerkrankungen umfassen exogene allergische Alveolitis, pulmonale Eosinophilie und Arzneimittel
  7. EXOGENE ALLERGISCHE ALVEOLITEN
    Die exogene allergische Alveolitis (Synonym: hypersensitive Pneumonitis, interstitielle granulomatöse Alveolitis) ist eine Gruppe von Erkrankungen, die durch intensives und seltener längeres Einatmen von Antigenen organischer und anorganischer Stäube verursacht werden und sich im Gegensatz zur pulmonalen Eosinophilie durch diffuse Läsionen der Alveolar- und Interstitialstrukturen der Lunge auszeichnen. Die Entstehung dieser Gruppe
  8. BEHANDLUNG
    1. Allgemeine Maßnahmen zur Trennung des Patienten von der Antigenquelle: Einhaltung der gesundheitlichen und hygienischen Anforderungen am Arbeitsplatz, technologische Verbesserung der industriellen und landwirtschaftlichen Produktion, rationelle Beschäftigung der Patienten. 2. medikamentöse Behandlung. Im akuten Stadium 1 mg Prednison / kg pro Tag für 1-3 Tage, gefolgt von einer Dosisreduktion in
  9. Chronische eosinophile Pneumonie
    Es unterscheidet sich vom Leffler-Syndrom in einem längeren (mehr als 4 Wochen) und schweren Verlauf bis hin zu schwerer Intoxikation, Fieber, Gewichtsverlust, dem Auftreten eines Pleuraergusses mit hohem Gehalt an Eosinophilen (Lehr-Kindberg-Syndrom). Der verlängerte Verlauf der pulmonalen Eosinophilie ist in der Regel das Ergebnis einer Unteruntersuchung des Patienten, um dessen Ursache zu ermitteln. Neben den Gründen
  10. PULMONARE EOSINOPHILIE MIT ASTHMATISCHEM SYNDROM
    Diese Gruppe von Krankheiten kann Bronchialasthma und Krankheiten mit einem führenden bronchoasthmatischen Syndrom umfassen, die auf anderen ätiologischen Faktoren beruhen. Diese Krankheiten umfassen: 1. Allergische bronchopulmonale Aspergillose. 2. Tropische Lungeneosinophilie. 3. Pulmonale Eosinophilie mit systemischen Manifestationen. 4. Hyperoseosinophil
  11. LITERATUR
    1. Atemwegserkrankungen: Ein Leitfaden für Ärzte: In 4 Bänden. Erschien bei N. R. Paläeva. T.4. - M .: Medizin. - 1990. - S. 22-39. 2. Silverstov V.P., Bakulin M.P. Allergische Lungenläsionen // Klin.med. - 1987. - Nr. 12. - S.117-122. 3. Exogene allergische Alveolitis / Ed. A. G. Khomenko, St. Müller, V. Schilling. - M .: Medicine, 1987. -
  12. BRONCHEEKTATISCHE KRANKHEIT
    Bronchiektatische Erkrankung ist eine erworbene (in einigen Fällen angeborene) Erkrankung, die durch einen chronisch suppurativen Prozess bei irreversibel veränderten (vergrößerten, deformierten) und funktionsgestörten Bronchien gekennzeichnet ist, hauptsächlich in den unteren Teilen der Lunge. Ethiologie und Pathogenese. Bronchiektasen sind in 6% der Fälle angeboren, was zu einer Missbildung des Fötus führt
  13. KLASSIFIKATION VON BRONCHEKTASAS
    (A. I. Borokhov, N. R. Paleev, 1990) 1. Nach Herkunft: 1.1. Primäre Bronchiektasie (angeborene Zysten). 1.1.1. Single (Einzelgänger). 1.1.2. Multiple. l..l-Z. Zystische Lunge. 1.2. Sekundäre (erworbene) Bronchiektasie. 2. Je nach Form der Bronchialvergrößerung: 2.1. Zylindrisch. 2.2. Saccular. 2.3. Spindelförmig. 2.4. Gemischt. 3. Der Schweregrad des Kurses
  14. LITERATUR
    1. Erkrankungen der Atemwege. Handbuch für Ärzte herausgegeben. N. R. Paläeva. - M .: Medicine, 1990. - T. Z., T. 4. 2. Okorokov A.N. Behandlung von Erkrankungen der inneren Organe: Praktische Anleitung: In З. TI - Mn. Vysh.shk., Belmedkniga, 1997. 3. Harrison T.R. Innere Krankheiten. - M .: Medizin, T.7,
  15. KRANKHEIT (SYNDROM) DER KLASSE
    Das Morbus Reiter (Reiter-Syndrom, Fissenge-Leroy-Syndrom, Urethro-Okulo-Synovial-Syndrom) ist ein entzündlicher Prozess, der sich in den meisten Fällen in engem zeitlichen Zusammenhang mit Infektionen des Urogenitaltrakts oder des Darms entwickelt und sich in der klassischen Triade manifestiert - Urethritis, Konjunktivitis, Arthritis. Am häufigsten sind junge (20 - 40) Männer, die sich einer Urethritis unterzogen haben, krank. Frauen, Kinder und ältere Menschen
  16. SHEHREN-KRANKHEIT (SYNDROM)
    Die Kombination von trockener Keratokonjunktivitis, Xerostomie und chronischer Polyarthritis wurde vom schwedischen Augenarzt Shegren (Shegren, 1933) so ausführlich beschrieben, dass Kliniker aus verschiedenen Ländern bald auf dieses sehr eigenartige klinische Phänomen aufmerksam wurden, obwohl vereinzelte Beobachtungen einer solchen zuvor beschriebenen Triade oder einzelnen Manifestationen von Sekretionsinsuffizienz vorlagen vorlagen. Für
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