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Genexpression


Was bestimmt die Notwendigkeit und den Moment der Genmanifestation? Es wird angenommen, dass der Haupteinfluss auf die Aktivierung oder Unterdrückung von Genen, die Krankheiten verursachen können, die Bedingungen der inneren Umwelt, des inneren Klimas haben. Gene werden in den Zellkernen gefunden. Das Zytoplasma der Zelle umgibt den Kern, von wo aus die Gene die Symphonie des Lebens leiten. Das Mikroklima des Zytoplasmas beeinflusst die Gene. Und was beeinflusst das Zytoplasma der Zelle? Das Blut, das die Zelle umgibt. Was beeinflusst die Zusammensetzung des Blutes? Das Essen, das du isst; die Emotionen, die du erlebst; Gedanken, die dir in den Sinn kommen; Toxine, die Sie ansammeln.
All diese unterschiedlichen Einflüsse können Gene "anschalten" und "ausschalten". Mentale und emotionale Zustände, die Auswirkungen von Umgebungstemperatur, Feuchtigkeit, Licht, Schall, Strahlung und sogar die Atmosphäre der Kommunikation - freundlich oder feindselig - bestimmen, welche Gene "angeschaltet" sind und welche molekularen Prozesse dadurch entstehen. Lebensmittel beeinflussen unsere innere chemische Umgebung am meisten. Die Wissenschaft, die die Wirkung von Nahrung auf die Manifestation von Genen untersucht, wird Nutrigenomik genannt.
Forscher an der Johns Hopkins University haben kürzlich herausgefunden, dass Sulforaphan, eine Schwefelverbindung, die in Broccoli-Samen vorkommt, die Manifestation einiger Krebsgene hemmt. Sie isolierten diese Verbindung aus den Brokkisamen und bereiteten daraus einen Zusatzstoff vor, der ein wirksames Mittel zur Krebsprävention sein soll.

Nutrigenomics zeigt, dass Essen nicht nur "zu dem wird, was du bist", es liefert Baumaterial für die Gestaltung deines Körpers und kontrolliert die Produktion von Produkten, die den Stoffwechsel beschleunigen oder reduzieren, je nach den Bedürfnissen deines Körpers. Es beeinflusst die Manifestation von guten und schlechten Genen. Zu der Aussage "Wir sind, was wir essen" sollten wir hinzufügen: "Unsere Zellen verhalten sich so, wie unser Essen ihnen sagt." Nahrung liefert Umweltinformationen an die Türen unseres Pentagons - Darmlymphgewebe. Wenn die Umgebung entzündet ist, kann das Essen den Darm darüber informieren, dass es sich darauf vorbereiten sollte, Aggression abzuwehren.
Nutrigenomika gibt Menschen Hoffnung, die glauben, dass Gene das Schicksal bestimmen. Es ist seit langem bekannt, dass Menschen, die einen gesunden Lebensstil führen, den Einfluss bestimmter Gene, die sie von ihren Vorfahren geerbt haben, neutralisieren können. Genetische Veranlagung für eine bestimmte Krankheit bedeutet nicht, dass sich die Krankheit sicherlich entwickeln wird.
Die Nutrigenomik bietet uns ein wirksames Mittel, um unsere eigene Zukunft zu verändern.
Ärzte können bestimmte genetische Trends identifizieren, indem sie einfach Informationen sammeln. Wenn zum Beispiel einer Ihrer Eltern vor dem fünfzigsten Lebensjahr einen Herzinfarkt hatte, könnte Ihnen dasselbe passieren. Wenn Sie einen gesunden Lebensstil führen, können Sie die Wahrscheinlichkeit einer solchen Entwicklung minimieren. "Anschalten" und "Ausschalten" von Genen, um Ihr Leben zu retten, kann zu lange dauern, wenn Sie bereits einen Herzinfarkt hatten. In diesem Fall sind schnellere Aktionen erforderlich. Medikamente und Verfahren können Ihre Gesundheit für kurze Zeit unterstützen. Wenn Sie im Laufe der Zeit eine langfristige Wirkung erzielen möchten, müssen Sie möglicherweise die Gene ausschalten. Ein kompetentes Entgiftungsprogramm ist ein hervorragendes Werkzeug, um diesen Prozess zu starten.
Mit der Entgiftung optimieren Sie die Manifestation Ihrer Gene auf einfache und effektive Weise. Indem Sie Ihren Stoffwechsel verändern, die Säuregehalt des Blutes, Entzündungen und Stress reduzieren sowie die Anzahl der Toxine, denen Ihr Körper ausgesetzt ist, reduzieren, verbessern Sie den Zustand der Zellen, von denen die Genexpression abhängt.
Das Prinzip einer individuellen Gengruppe legt nahe, dass der derzeitige Ansatz, Arzneimittel "für alle gleich zu dosieren", teilweise nutzlos und teilweise gefährlich ist. Aminosäuren enthalten kleine Komponenten - Nukleotide, die große Aufgaben erfüllen. Nukleotide eines bestimmten Typs senden, wenn sie im Gen sind, ein Signal an die Leber, um ein Enzym zu entwickeln, das die Absorption eines bestimmten Arzneimittels beschleunigt. Die Anwesenheit oder Abwesenheit dieser Art von Nukleotid erklärt, warum einige Menschen zu Tode verbluten, während andere Blut aus der gleichen Dosis von Hämostaten gerinnen.
Wenn dieses Nukleotid fehlt, kann es zehnmal länger dauern, das gleiche Medikament zu entfernen. Dies erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Überdosierung. In einigen Fällen kann diese Situation lebensbedrohlich sein. Solche kleinen Unterschiede in menschlichen Gensätzen werden als Nucleotidpolymorphismen bezeichnet. Eine genetische Analyse, die diese Informationen offenbart, ist grundsätzlich verfügbar, wird aber von den Krankenversicherungen nicht abgedeckt. Die Kosten der DNA-Analyse werden früher oder später sinken, und dieser Trend in der Medizin wird sich definitiv entwickeln.

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Genexpression

  1. Pleiotrope Wirkung von Genen
    Pleiotropie. Dies ist die Wirkung eines einzelnen Gens auf die Entwicklung von zwei oder mehr Zeichen (die Mehrfachwirkung eines Gens). So fanden DK Belyaev und A.I. Zheleznova heraus, dass bei den meisten Mutationen die meisten Mutationen, begleitet von einer Veränderung der Haarfarbe, rezessiv sind und aufgrund von Pleiotropie die Fruchtbarkeit und Lebensfähigkeit der Tiere reduziert sind. Das Phänomen der Pleiotropie erklärt sich durch die pleiotropen Gene
  2. GEN-INTERAKTION
    Im vorherigen Abschnitt betrachteten wir Muster von interallelischen Beziehungen, d. H. gegenseitige Beziehungen zwischen Allelen des gleichen Gens: Dominanz, unvollständige Dominanz, Codominanz, eine Reihe von multiplen Allelen. Es werden jedoch eine Vielzahl von Anzeichen unter Beteiligung mehrerer Gene gebildet, deren Wechselwirkung die Merkmale des Phänotyps signifikant beeinflusst und
  3. HAUPTKOMPLEX VON HISTOKOMPATIBILITÄTSGENES
    Charles B. Carpenter (Charles B. Carpenter) Die Antigene, die intraspezifische Unterschiede von Individuen bereitstellen, werden als Alloantigene bezeichnet, und wenn sie an der Abstoßung allogener Gewebetransplantate beteiligt sind, werden sie als Gewebekompatibilitäts- (Histokompatibilitäts-) Antigene bekannt. Die Evolution hat eine einzelne Region eng verknüpfter Histokompatibilitätsgene konsolidiert, deren Produkte sind
  4. Inaktivierung von Suppressorgenen
    Wenn Zellen in Kultur transformiert werden, reicht es in den meisten Fällen aus, ein oder (häufiger) zwei Onkogene für die vollständige Transformation der Zelle zu aktivieren. Unter realen Bedingungen, d.h. Für die Entstehung von "spontanen" humanen Tumoren reicht die Aktivierung von Onkogenen meist nicht aus. Suppressor-Gene verhindern eine unkontrollierte Zellvermehrung. Auf die Existenz von Suppressoren
  5. STRUKTUR DES GENOMS UND EXPRESSION VON HIV-GENEN
    Die Bedeutung der Untersuchung der Struktur des HIV-Genoms ist darauf zurückzuführen, dass die Grundlage aller pathologischen Prozesse, die während der Infektion mit einem Virus auftreten, die Expression viraler Gene ist. Die Untersuchung der Struktur des genetischen Apparats von HIV unter Verwendung des molekularen Klonens ergab seine komplexe Organisation und signifikante Unterschiede zwischen Isolaten. Provirus-DNA hat 9283 Nukleotidpaare (bp) und ist von langen umgeben
  6. STRUKTURELLE UND FUNKTIONELLE MERKMALE VON GENEN IN DIAGNOSE UND BEHANDLUNG VON KREBS
    Karpukhin A. V. 1, Balkykin A.C.1, N.V. Apanovich1, Korotaeva A.A.1, Shubin V.P.1, Syrtsev A.V.1, Pospekhova N.I.1, Loginova A.N.1, Peters M.V.2, Kashurnikov A.Yu.2 , Zenit-Zhuravleva E. G. 1, Goncharova E. A. 1, Gritsay A. N.,? Lyubchenko L.N.2, Matveev V.B.2, Tylyandin S. A2. 1Medizinisches Genforschungszentrum, Russische Akademie der Medizinischen Wissenschaften; 2Russisches Krebsforschungszentrum. Blokhina RAMS, Moskau Haupt
  7. Genregulation
    Aktionsregelung
  8. Der Einfluss von Genen auf das Verhalten
    Um die biologische Basis der Psychologie zu verstehen, muss man eine Vorstellung von der Rolle der Vererbung haben. Genetik des Verhaltens, kombiniert Methoden der Genetik und Psychologie, untersucht die Vererbung von Verhaltensmerkmalen (Plomin, Owen & McGuffin, 1994). Wie wir wissen, sind viele körperliche Eigenschaften - Höhe, Knochenstruktur, Haar- und Augenfarbe usw. - erblich. Verhaltensgenetik
  9. Genschadensmechanismen
    Eine Mutation eines Nukleotidpaars kann als "Substitution" beschrieben werden, wenn eine Purinbase durch eine andere ersetzt wird (eine Pyrimidinbase wird durch eine andere ersetzt), oder als "Schalter", wenn eine Klasse von Nukleotiden durch eine andere ersetzt wird. Der Verlust oder die Insertion eines oder mehrerer Nukleotide wird als Verlust bzw. Einschluss bezeichnet. Die Veränderung einiger Nukleotidpaare ist
  10. Expression von Resistenzgenen und Markern der chemischen Sensitivität im Mammalia Gland Tumor im Prozess der nicht-chemischen CHEMOTHERAPIE
    N.V. Litvyakov, E.V. Denisov, E.Yu. Garbukov, M.M. Tsyganov, V.V. Volkomorov, M.K. Merzlyakova, M.V. Khalyuzov, E.M. Slonimskaja, N.V. Tscherdynzewa Forschungsinstitut für Onkologie, Sibirische Abteilung der Russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften, Tomsk Untersuchung der Expression im Brustdrüsen-Tumorgewebe vor der Behandlung und nach neoadjuvanter Chemotherapie (NAAT) von Multidrug-Resistenz (MDR) -Genen: MDR1, BCRP, BCRP1, LRP1, GSTP1,
  11. Arten der Wechselwirkung von nichtallelischen Genen
    Arten der nichtallelischen Interaktion
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