Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Medizinische Parasitologie / Pathologische Anatomie / Pädiatrie / Pathologische Physiologie / Hals-Nasen- Ohrenheilkunde / Organisation des Gesundheitssystems / Onkologie / Neurologie und Neurochirurgie / Erbkrankheiten / Haut- und Geschlechtskrankheiten / Geschichte der Medizin / Infektionskrankheiten / Immunologie und Allergologie / Hämatologie / Intensivtherapie Anästhesiologie und Wiederbelebung, Erste Hilfe / Hygiene und hygienisch-epidemiologische Kontrolle / Kardiologie / Veterinärmedizin / Virologie / Innere Krankheiten / Geburtshilfe und Gynäkologie
Zuhause
Über das Projekt
Medizinnachrichten
Zu den Autoren
Lizenzierte Bücher über Medizin
Erbliche Erbkrankheiten

Erbliche Genkrankheiten

Vorträge Vorträge und praktische Aufgaben zur Genetik 2011
Anamnese-Methoden Grundlagen der molekularen Genetik Muster der Vererbung von Merkmalen Variabilität Klassifizierung der Erbkrankheiten Chromosomale Erkrankungen Erbliche Generkrankungen Diagnostik, Behandlung und Vorbeugung von Erbkrankheiten
Ugolnikova E.G. (comp.) Sammlung von Aufgaben in der medizinischen Genetik 2011
Sammlung von Aufgaben zur medizinischen Genetik Zusammengestellt aus verschiedenen literarischen Quellen des Lehrers für medizinische Genetik. Engels Medical College Ugolnikova E. G. Inhalt: Erläuterung Die wichtigsten Gesetze der Vererbung Vererbung und Pathologie. Generkrankungen. Vererbung und Pathologie. Methoden zur Erforschung des Menschen. Medizinische genetische Beratung. Anhang Ahnentafel. Anhang Erbkrankheiten. Anhang Algorithmus zur Lösung genetischer Probleme. Anwendung
Zusammenfassung Probleme der medizinischen Genetik. Medizinische genetische Beratung 2011
Medizinische Genetik, ihre Entwicklung. Probleme Schatz. Genetik, ethische Grundsätze, genetisches Screening, Pränataldiagnostik, Ziele, Ziele und Methoden des CIM, CIM-Stufen.
Prüfung Chromosomenerkrankungen, verursacht durch Störung der Anzahl der Autosomen 2011
Das Konzept der Autosomen, ihre Anzahl, Funktionen. Partielle und vollständige Monosomen: Feline-Scream-Syndrom Legné de Grouchy-Trisomie-Syndrom: Down-Syndrom Edwards-Syndrom Patau-Syndrom
Zusammenfassung Erbkrankheiten 2011
Einleitung - Ätiologie von Erbkrankheiten - Generkrankungen - Chromosomenerkrankungen - Krankheiten mit einem primären biochemischen Defekt - Behandlung und Vorbeugung von Erbkrankheiten Schlussfolgerung Referenzen
Zusammenfassung Erbkrankheiten beim Menschen 2010
Einführung Thema und Methoden der Anthropogenetik und medizinischen Genetik. Organisation des erblichen Apparates menschlicher Zellen (Organisationsebenen: Gen, Chromosomen, Genom). Mutationsprozess und erbliche Erkrankungen des Menschen. Die Faktoren, die Mutationen des Erbgutes verursachen. Der Wert der Diagnose und Behandlung von Erbkrankheiten. Medizinische genetische Beratung bei der Vorbeugung von Erbkrankheiten.
Zusammenfassung Chromosomen und Chromosomenerkrankungen 2010
Chromosomen und Chromosomenerkrankungen. Zahnärztliche Manifestationen erblicher Erkrankungen und Syndrome. Kraniofaziale Abnormalitäten, insbesondere morphologische Veränderungen in den Zähnen, können durch Chromosomenaberrationen, Genmutationen sowie die kombinierten Wirkungen vieler Gene und Umweltfaktoren verursacht werden. Solche multifaktoriellen Erkrankungen sind eine häufige Gruppe von Erbkrankheiten und angeborenen Missbildungen.
Zusammenfassung Genetische Krankheiten und ihre Eigenschaften 2009
Generkrankungen; Ursachen von Genpathologien; Autosomal dominante monogene Krankheiten; Autosomal-rezessive monogene Erkrankungen; Verbunden mit dem X- oder Y-Chromosom der Krankheit; Einstufung: Grundsätze der Einstufung; Klassifizierung Literatur
Zusammenfassung Chromosomenerkrankungen des Geschlechts (Turner-Syndrom, Trisomie-X-Syndrom) 2009
Einführung Mechanismus der Entwicklungsstörungen bei chromosomalen Erkrankungen Klassifikation der chromosomalen Erkrankungen Allgemeine Merkmale der KrankheitenShereshevsky-Turner-Syndrom Trisomiesyndrom-X Schlussfolgerungen Referenzen
Tyunyaev A.A. Blutgruppen. Homologisches chromosomales Immunodefizienz-Syndrom 2009
Die Monografie widmet sich der Studie: Ob die geographische Verteilung der Blutgruppen in der Bevölkerung mit den anthropologischen und medizinischen Veränderungen in den untersuchten Gruppen dieser Bevölkerung zusammenhängt. Die Arbeit ermöglicht es uns, das Problem der Wechselwirkung von Blutgruppen und genetischen Erkrankungen zu lösen, wobei zu berücksichtigen ist, dass letztere die unvermeidliche Folge der ersten sind. Grundlage für diese Untersuchungen war die vom Autor entwickelte Methodik der neuen Grundlagenforschung Organizmika. Im Anhang der Monographie werden die kurzen Grundlagen der neuen Wissenschaftsorganisation Organizmiki beschrieben.

Die Monographie richtet sich an Forscher - Ärzte, Biologen und Genetiker, Mitglieder der Fakultät, Doktoranden und Studenten von Universitäten und Universitäten dieser Spezialgebiete. Es kann sowohl für Historiker und Anthropologen als auch für jeden interessant sein, der an neuen, nicht traditionellen Ansätzen der wissenschaftlichen Forschung interessiert ist.
1 2
Medizinisches Portal "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com